Группы риска по раку молочной железы

Таловская районная больница

Воронежский государственный медицинский университет им. Н. Н.Бурденко

Воронежский областной клинический онкологический диспансер

В последнее десятилетие частота рака молочной железы стремительно растет, что обусловлено постарением населения, особенностями питания; воздействием ионизирующего излучения, физических, химических канцерогенов; возрастом вступления в брак и первой беременности, особенностями половой жизни, кормления ребенка грудью; нарастанием массы тела женщин, увеличением длительности репродуктивного периода, сокращением числа родов [9, 12, 13].

По отчетным данным за 2015 г. заболеваемость раком молочной железы в Воронежской области выше, чем в среднем по РФ и ЦФО (в расчете на 100000 населения соответственно 60,09; 45,89; 50,42). Показатель смертности от данной патологии ниже, чем в РФ и ЦФО (соответственно 13,93; 15,06; 17,72) [2].

Показатель активной выявляемости рака молочной железы за 2015 г. составляет в Воронежской области 56,8% (РФ - 37,2%, ЦФО - 40,3%) [10].

Летальность в течение первого года после постановки диагноза 4,3% (РФ - 3,4%, ЦФО - 30,1%) [10].

Следовательно, резервы повышения качества медицинской помощи есть. Их реализация в процессе диспансеризации предраковой патологии позволяет улучшить результаты лечения [5].

Особого внимания заслуживают темпы роста опухоли. По данным НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова, от 2 до 20 лет проходит до достижения ее размеров до 5 мм [8].

Для того, чтобы обеспечить полноценный мониторинг состояния молочных желез необходимо знать факторы риска рака молочной железы. Они обоснованы многими исследователями [8, 9, 12].

Экзогенные и эндогенные факторы риска рака молочной железы не индикаторы наличия заболевания. Они только указывают на вероятность развития заболевания в течение всей жизни пациентки.

Экзогенные факторы: ионизирующее излучение, химические канцерогены, избыточное потребление животных жиров, высококалорийная диета, продолжительный прием противозачаточных средств до первой беременности или в возрасте до 25 лет, продолжительное применении неконтрацептивных эстрогенов во время менопаузы (на 50% растет риск после 10-летнего их приема).

Факторы риска, обусловленные избытком эстрогенов:

  • наступление менструации до 13 лет,
  • наступление менопаузы после 55 лет,
  • первые роды после 35 лет,
  • аборты до первых родов,
  • гинекологические заболевания: хроническое воспаление придатков, кисты яичников, миома матки, эндометриозы.

Генетические факторы риска:

  • рак молочной железы у родственников (риск увеличивается в 2-3 раза по сравнению с общей популяцией, в 8 раз при наличии этой патологии у родной сестры);
  • интегральный специфический наследственный синдром (сочетание опухолей):

           - молочно-яичниковый синдром,

           - сочетание с саркомой,

           - сочетание с опухолью мозга,

           - сочетание с раком легкого и гортани,

           - сочетание с лейкозом.

Предрасположенность к раку молочной железы определяется рядом синдромов, обусловленных генным профилем (табл. 1).

Таблица 1 . Предрасположенность к раку молочной железы

Таблица 1 . Предрасположенность к раку молочной железы

В настоящее время по ряду причин определение указанных в табл. 1 генов затруднительно. Несомненный практический интерес представляет систематизированный [9] указатель наличия генов BRCA I и BRCA II без лабораторных исследований:

  • возникновение рака молочной железы в раннем по возрасту периоде;
  • рак яичников с семейным анамнезом рака молочной железы и/или рака яичников;
  • рак молочной железы и рак яичников у одной и той же женщины;
  • билатеральный рак молочной железы;
  • рак молочной железы у мужчин.

Для выделения предраковой патологии по раку молочной железы необходимо знать степень дисплазии эпителия и соединительной ткани [13].

Дисплазия - нарушение структуры и формы клеток, сопровождающиеся ускоренной пролиферацией эпителия.

Дисплазия 1-й степени характеризуется пролиферацией эпителия без клеточного полиморфизма и митозов.

Дисплазия 2-й степени, кроме резко выраженной пролиферации, - атипия части пролиферирующих клеток.

Дисплазия 3-й степени - атипия большинства клеток (c-r in situ)

Несмотря на дискутабельность вопроса о предраковой патологии молочных желез [1, 9], для практического здравоохранения важно обозначить ее номенклатуру, а также определить критерии диспансеризации (табл. 2).

Таблица 2. Диспансеризация больных с предраковой патологией молочных желез

Таблица 2. Диспансеризация больных с предраковой патологией молочных желез

Облигатный и факультативный предрак молочной железы курируется онкологом.

Дисплазия 3-й степени - облигатный предрак, в настоящее время по данным морфологического исследования расценивается как c-r in situ.

Дисплазия 2-й степени - факультативный предрак, устанавливается на основе морфологического исследования удаленного при секторальной резекции препарата.

Маршрутизация пациентов при выявлении предраковой патологии в смотровом кабинете и уточняющего анамнестического анализа врачом-онкологом обеспечивает нозологический этап скрининга рака молочной железы.

Сформирован алгоритм опроса женщин в смотровом кабинете (рис. 1).

Рис. 1. Алгоритм опроса женщин в смотровом кабинете.

Рис. 1. Алгоритм опроса женщин в смотровом кабинете.

В функции врача-онколога входят:

  • расширенный анамнестический опрос (рис. 2);
  • полное обследование (клиническое, ультразвуковое, маммографическое);
  • направление в онкодиспансер при подозрении на рак молочной железы.

Рис. 2. Предрасположенность к раку молочной железы.

Рис. 2. Предрасположенность к раку молочной железы.

На рис. 2 представлены 2 группы лиц: первая - заболевшие злокачественными новообразованиями указанных локализаций, у которых возможен рак молочной железы по посиндромным формам (табл. 2); вторая - здоровые, нуждающиеся в генодиагностике.

Таким образом, обоснованы структура диспансеризации лицс предраковой патологией, группы риска по раку молочной железы, роль смотрового кабинета и врача-онколога в оптимизациях опроса, осмотра и обследования женщин с патологией молочных желез.

Список использованных источников:

1. Онкология / М.И.Давыдов, Ш.Х.Ганцев. - М., 2013. - С. 49-75, 371-414.

2. Состояние онкологической помощи населению России в 2015 году / под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. - М.: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России. - 2016. - 236 с.

3. Избранные лекции по клинической онкологии / под ред. В.И.Чиссова, С.Л.Дарьяловой. - М., 2000. - С. 52-63, 361-388.

4. Оригинальные технологии управления онкологической службой / И.П.Мошуров, Б.Б.Кравец // Бюллетень Национального научно-исследовательского института общественного здоровья им. Н.А.Семашко. - 2014. - № 1. - С. 187-206.

5. Результаты внедрения в практическую деятельность функциональных стандартов вторичной профилактики рака / И.П.Мошуров, Б.Б.Кравец // Врач-аспирант. - 2015. - № 3.1. - С. 130-135.

6. Нозологическая структура смертности, управляемые факторы ее снижения / И.П.Мошуров, Б.Б.Кравец, А.А.Середа // Современные медицинские технологии в диагностике и лечении онкологических заболеваний: матер. Всеросс. НПК с междунар. участием. - 2015. - С. 117-120.

7. Организация онкологической помощи населению // Евразийский онкологический журнал. - 2016. - № 2(9). - С. 187-206.

8. Практическая онкология / под ред. С.А.Тюляндина, В.М.Моисеенко. - СПб., 2004. - С. 15.33.

9. Рак молочной железы / В.В.Семиглазов, Э.Э.Топтунов. - М., 2009. - С. 7-21.

10. Злокачественные новообразования в России в 2015 году (заболеваемость и смертность) / под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. - М.: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России. - 2017. - 250 с.

11. Идентификация рисков в онкологической практике / Е.Ю.Устинова, Б.Б.Кравец, М.В.Печерских // Врач-аспирант. - 2007. - № 5. - С. 424-427.

12. Руководство по онкологии / Б.Э. Чебнер, Т.Дж. Линч, Д.Л. Лонго. - М., 2011. - С. 547-562.

13. Шайн А.А. Опухоли грудной клетки. - Тюмень, 2001. - С. 5-83.