Факторы риска разрыва аневризм передней соединительной артерии

Самарская областная клиническая больница им. М. И. Калинина

Введение. Аневризмы сосудов головного мозга встречаются у 6% взрослого населения и в 2% случаев среди детей, в целом по всем возрастным группам – от 0,2 до 9,9%, с развитием методов нейровизуализации растет частота выявления неразорвавшихся аневризм головного мозга [14]. Разорвавшиеся к не разорвашимся аневризмам соотносятся как 5:3 или 5:6, то есть, лишь 50% аневризм являются причиной внутричерепного кровоизлияния [5]. Следствием недооценки риска неблагоприятного течения аневризм сосудов головного мозга может стать разрыв патологического образования, переоценка же данного фактора может привести к необоснованным оперативным вмешательствам с возможными осложнениями [16]. В литературе представлены данные о значимости популяционных, морфометрических, гемодинамических показателей в прогнозировании риска разрыва аневризм головного мозга, влиянии на патологическое образование окружающих структур головного мозга [3,7,12,14]. В большинстве случаев полученные результаты относятся к аневризмам головного мозга без учета локализации патологических образований.

Цель. В данном исследовании проведен анализ популяционных и морфометрических характеристик аневризм передней соединительной артерии (ПСА) с разрывом и без разрыва.

Материалы и методы. В исследование включены 45 человек с мешотчатыми аневризмами ПСА, которым с 2009 по 2013 год выполнялась дигитальная субтракционная ангиография. Ангиографические исследования производились на ангиографaх INNOVA 3100 и INNOVA 4100. Все измерения морфологических параметров выполнены на моделях, созданных в результате 3D реконструкции изображения, полученного при ангиографическом исследовании в ротационном режиме с частотой кадров 30 в секунду при скорости вращения 40˚ в секунду. Для исследование использовалось контрастное вещество Ксенитикс-300 с болюсным введением 21 мл. при скорости 4 мл/сек. с задержкой от момента введения контрастного вещества 2 секунды. Все пациенты на основании клинической картины и данных компьютерной томографии были стратифицированы на две группы: группа №1 – аневризмы с разрывом и группа №2 – аневризмы без разрыва. В исследовании учитывались следующие показатели: пол, возраст пациентов, максимальный диаметр купола аневризмы (D), максимальный диаметр шейки аневризмы (N), максимальный аксиальный размер аневризмы (H), отношение диаметра купола аневризмы к диаметру шейки (D/N), отношение аксиального размера аневризмы к диаметру шейки (H/N), объем аневризмы (V), отклонение угла между плоскостью шейки и максимальным аксиальным размером аневризмы [8] от величины 90°, угол между осью несущего сосуда и осью аневризмы [12].

С целью оценки однородности двух выборок по анализируемому признаку применялся критерий Фишера (Φ). С целью выявления различия выраженности исследуемого признака применялся критерий Манна-Уитни (U). Результаты считались достоверными при вероятности ошибки p≤0,05. Статистические расчеты проводились с помощью программы SPSS 15.0.

Результаты. В исследование включены 45 человек (37 пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием и 8 пациентов без признаков разрыва аневризмы головного мозга). В результате обследования диагностировано 45 аневризм ПСА: 37 разорвавшихся (82,2%), и 8 неразорвавшиеся (17,8%) аневризмы). Из 45 человек мужчин 35(77,8 %) человек, женщин 10 (22,2%) человек. Средний возраст пациентов составил 48,6±9,8 лет.

В группе пациентов с разрывом аневризм головного мозга мужчины составили 81,1% (n=30), женщины 18,9% (n=7), в группе без разрыва мужчины составили 62,5% (n=5), женщины 37,5% (n=3). При оценке достоверности различия групп по признаку пола статистически значимого различия не выявлено (Φ=1,2, p≥0,05).       

По возрасту пациенты были представлены следующим образом: в группе №1 - медиана 51 год, 25% - 41,5 год, 75% - 55 лет, разброс от 26 лет до 61 года, в группе №2 – медиана 55лет, 25% - 41,3 год, 75% - 57,8 лет, разброс от 32 лет до 65 лет, различия между группами по признаку возраста было статистически незначимым: критерий Манна-Уитни U(37;8)=104,5, р=0,2.

При анализе различия по признаку диаметра купола аневризмы в группе №1 - медиана 5,2 мм, 25% - 3,9 мм, 75% - 6,8 мм, разброс от 2,2 мм. до 9,6 мм, в группе №2 – медиана 3,9 мм, 25% - 2,9 мм, 75% - 5,7 мм, разброс от 1,1 мм. до 9,2 мм, различия между группами по признаку D было статистически незначимым: критерий Манна-Уитни U(37;8)=106, р=0,2.

Аксиальный размер аневризм в группах имел следующие значения: в группе №1 - медиана 5,6 мм, 25% - 4,7 мм, 75% - 8,3 мм, разброс от 1,8 мм. до 16,4 мм, в группе №2 – медиана 4,5 мм, 25% - 2,7 мм, 75% - 6,5 мм, разброс от 1,1 мм. до 8,2 мм, различия между группами по признаку H было статистически незначимым: критерий Манна-Уитни U(37;8)=88, р=0,08.

При анализе различия по признаку диаметра шейки аневризмы в группе №1 - медиана 2,9 мм, 25% - 2,2 мм, 75% - 3,8 мм, разброс от 2,2 до 3,8 мм, в группе №2 – медиана 3,1 мм, 25% - 2,1 мм, 75% - 5,2 мм, разброс от 1,5 мм. до 5,9 мм, различия между группами по признаку диаметра шейки аневризмы N были статистически незначимыми: критерий Манна-Уитни U(37;8)=134,5, р=0,7.

В результате оценки различия по признаку отношения диаметра купола к диаметру шейки аневризмы в группе №1 - медиана – 1,8, 25% - 1,6, 75% - 2,1, разброс от 0,7 до 3, в группе №2 – медиана 1,2, 25% - 0,9, 75% - 1,5, разброс от 0,7 до 3, различия между группами по данному признаку было статистически значимым: критерий Манна-Уитни U(37;8)=60,5, р=0,009.

При анализе показателей отношения аксиального размера аневризмы к диаметру шейки получены следующие результаты: в группе №1 - медиана – 1,9, 25% - 1,6, 75% - 3,4, разброс от 0,3 до 4,6, в группе №2 – медиана 1,4, 25% - 1 , 75% - 1,6, разброс от 0,7 до 2,2, различия между группами по данному признаку было статистически значимым: критерий Манна-Уитни U(37;8)= 62, р=0,01.

В группе аневризм с разрывом медиана объема аневризм составила 3,4 мм³, 25% - 2,8 мм³, 75% - 5 мм³, разброс от 0,7 до 14,4 мм³., в группе без разрыва – медиана 2,5 мм³., 25% - 0,9 мм³., 75% - 4 мм³., разброс от 0,2 до 5,3 см³, различия между группами по признаку V было статистически значимым: критерий Манна-Уитни U(37;8)=80,5, р=0,05.

При сопоставлении величины отклонения угла аневризмы от перпендикулярной плоскости в группах получены следующие результаты: группа №1 - медиана – 25°, 25% - 1,1°, 75% - 46,3°, разброс от 1° до 65°, группа №2 – медиана 3,8°, 25% - 1°, 75% - 7,3°, разброс от 1° до 39°, различия между группами по данному признаку статистически значимо: критерий Манна-Уитни U(37;8)=78, р=0,05.

При сопоставлении величины угла между осью несущего сосуда и осью аневризмы в группах получены следующие результаты: группа №1 - медиана – 139°, 25% - 114°, 75% - 156,2°, разброс от 76,7° до 180°, группа №2 – медиана 149,2°, 25% - 127,8°, 75% - 168,2°, разброс от 116,5° до 174,4°, различия между группами по данному признаку статистически не значимо: критерий Манна-Уитни U(37;8)=104, р=0,3.

Обсуждение. По данным литературы, без учета локализации патологического образования, наиболее подвержены риску разрыва аневризм головного мозга пациенты женского пола в возрастной группе старше 60 лет [15]. При анализе риска разрыва аневризм внутренней сонной артерии и средней мозговой артерии зависимости от пола и возраста пациентов не выявлено [1,9]. В результате нашего исследования различия по признаку пола и возраста между группами пациентов с разрывом и без разрыва аневризм передней соединительной артерии также не выявлено.

В результате международного исследования неразорвавшихся аневризм был сделан вывод, что большинство разорвавшихся аневризм относились к группе «больших» (>10 мм) [16]. По данным Matsukawa с соавт. (2013) размер аневризм ПСА с разрывом превышал значение 5 мм, по признаку диаметра шейки различия не выявлено [10]. Lin с соавт. (2013) не выявили достоверного различия между группами разорвавшихся и неразорвавшихся аневризм ПСА по признаку диаметра и объема патологического образования [8]. В нашем исследовании не выявлено достоверного различия по признаку диаметра купола и шейки аневризмы, аксиальному размеру аневризмы, однако, объем аневризм с разрывом статистически значимо превышал значения объема неразорвавшихся аневризм, что вероятно связано с наличием дочерних камер, формирующихся при разрыве патологического образования.

Параметры отношения диаметра купола и аксиального размера к диаметру шейки достаточно широко представлен в литературе в качестве предиктора разрыва аневризматического мешка. По данным Wiebers с соавт. (2003) отношение диаметра купола к диаметру шейки в группе разорвавшихся аневризм составило >1,6. [15]. Ujiie с соавт. [13] приводят данные без учета локализации аневризм, свидетельствующие о высоком риске разрыва аневризм при значении данного отношения больше 1,6. Beck с соавт. [3] для общей совокупности аневризм отмечают, что в группе разорвавшихся аневризм значение отношения вертикального размера к диаметру шейки было выше по сравнению с группой неразорвавшихся аневризм, среднее значение в первом случае составило 2,3, во втором случае 1,8. Lin с соавт. (2013) при анализе отношения вертикального размера аневризм ПСА к диаметру шейки в группе разорвавшихся и неразорвавшихся аневризм выявил достоверное отличие с большими значениями в первой группе [8]. В нашем исследовании также отмечено статистически значимое различие по признаку отношения диаметра купола аневризмы и аксиального размера к диаметру шейки с большими значениями в первой группе.

Lin с соавт. (2013) при анализе морфологии аневризм передней соединительной артерии сделали вывод о значимом различии показателя угла аневризмы в группе с разрывом и без разрыва, большие значения отмечены в первой группе патологических образований [8]. Нами предложен показатель - отклонение угла аневризмы от перпендикулярной плоскости. По данному признаку также выявлено значимое отличие с большим отклонением в группе аневризм с разрывом.

В литературе также обсуждается вопрос о значении величины угла между осью несущего сосуда и осью аневризматического мешка для прогнозирования риска возможного разрыва. Merih с соавт. [11] приводят данные о повышении риска разрыва небифуркационных аневризм с увеличением угла между осью аневризмы и осью сосуда. Также в литературе представлены результаты исследования, группа аневризм средней мозговой артерии с разрывом характеризовалась меньшим значением данного параметра по сравнению с неразорвавшимися аневризмами [2]. Lin с соавт. (2013) отмечают достоверно большие значения данного параметра в группе разорвавшихся аневризм [8]. В настоящем исследовании различия по величине угла между осью несущего сосуда и осью аневризмы не выявлено.

Заключение. В группах пациентов с разрывом и без разрыва аневризм ПСА по признаку пола и возраста различия не выявлено. Показатели диаметра купола и аксиального размера аневризм также достоверно не отличались. Отмечено статистически значимое различие по признаку объема аневризм, величине отношения диаметра купола аневризмы и аксиального размера к диаметру шейки, с большим значением в группе разорвавшихся аневризм. В группе разорвавшихся аневризм ПСА величина отклонения угла аневризмы от перпендикулярной плоскости характеризовалась большими значениями по сравнению с неразорвавшимися аневризмами. При анализе величины угла между осью несущего сосуда и осью аневризмы статистически значимого различия не выявлено.

Список использованных источников:

1. Рогозин А.Л., Кривощеков Е.П. Сравнительный анализ аневризм внутренней сонной и средней мозговой артерии // Врач-аспирант, 2014, №2.3(63), с.425-430.

2. Рогозин А.Л., Кривощеков Е.П. Факторы риска разрыва аневризм средней мозговой артерии // Врач-аспирант, 2014, №1.3(62), с.440-446.

3. Beck J., Rohde S., el Beltagy M., Zimmermann M., Berkefeld J., Seifert V., Raabe A. Difference in configuration of ruptured and unruptured intracranial aneurysms determined by biplanar digital subtraction angiography// Acta Neurochir (Wien). 2003;145:861–865.

4. Broderick J.P., Brott T.G., Duldner J.E., Tomsick T., Leach A. Initial and recurrent bleeding are the major causes of death following subarachnoid hemorrhage// Stroke. 1994;25:1342–1347.

5. Chang H.S. Simulation of the natural history of cerebral aneurysms based on data from the International Study of Unruptured Intracranial Aneurysms// Journal of Neurosurgery - February 2006. Vol.104. №2. – P.188-194.

6. Hassan T., Timofeev E.V., Saito T., Shimizu H., Ezura M., Matsumoto Y., Takayama K., Tominaga T., Takahashi A. A proposed parent vessel /geometry-based categorization of saccular intracranial aneurysms: Computational flow dynamics analysis of the risk factors for lesion rupture// J Neurosurg. 2005;103:662–680.

7. Xiang J., Natarajan S.K., Tremmel M., Ma D., Mocco J., Hopkins L.N., Siddiqui A.H., Levy E.I., Meng H. Hemodynamic-Morphologic Discriminants for Intracranial Aneurysm Rupture// Stroke. 2011;42:144-152.

8. Lin N., Ho A., Charoenvimolphan N., Frerichs K.U., Day A.L., Du R. Analysis of morphological parameters to differentiate rupture status in anterior communicating artery aneurysms// PLoS One. 2013 Nov 13; 8(11):e79635.

9. Lin N., Ho A., Bradley B.S., Gross A., Pieper S., Frerichs K.U., Day A.L., Du R. Differences in simple morphological variables in ruptured and unruptured middle cerebral artery aneurysms// Clinical article J Neurosurg 117:913–919, 2012.

10. Matsukawa H., Uemura A., Fujii M., Kamo M., Takahashi O., Sumiyoshi S. Morphological and clinical risk factors for the rupture of anterior communicating artery aneurysms// J Neurosurg 118:978–983, 2013.

11. Merih I., Baharoglu M.I., Schirmer C.M., Hoit D.A., Gao B.L., Malek A.M. Aneurysm inflow-angle as a discriminant for rupture in sidewall cerebral aneurysms: morphometric and computational fluid dynamic analysis// Stroke. 2010 ;41(7):1423-30.

12. San Millán R.D, Yilmaz H., Dehdashti A.R, Alimenti A., de Tribolet N., Rüfenacht D.A. The perianeurysmal environment: influence on saccular aneurysm shape and rupture// Am J Neuroradiol. 2006; 27(3):504-12.

13. Ujiie H., Tamano Y., Sasaki K., Hori T. Is the aspect ratio a reliable index for predicting the rupture of a saccular aneurysm?// Neurosurgery. 2001; 48:495–503.

14. Vlak M.H., Algra A., Brandenburg R., Rinkel G.J. Prevalence of unruptured intracranial aneurysms, with emphasis on sex, age, comorbidity, country, and time period: a systematic review and meta-analysis// Lancet neurology. 2011; 10: 626–636.

15. Wermer M.J., van der Schaaf I.C., Algra A., Rinkel G.J. Risk of rupture of unruptured intracranial aneurysms in relation to patient and aneurysm characteristics: an updated meta-analysis// Stroke. 2007; 38: 1404–1410.

16. Wiebers D.O., Whisnant J.P., Huston J., Meissner I. et al. International Study of Unruptured Intracranial Aneurysms Investigators. Unruptured intracranial aneurysms: natural history, clinical outcome, and risks of surgical and endovascular treatment// Lancet. 2003; 362: 103–110.