Педиатрия
-
Изучен уровень иммунологических показателей, гематологических индексов, а так же коагуляционной активности и фибриногена в слёзной жидкости в развитии аллергических заболеваний глаз у 76 детей. Показаны дифференциальные этиопатогенетические особенности аллергических заболеваний глаз с инфекционными и аллергическими изменениями.
Аллергические заболевания глаз, иммунитет, гематологические индексы, коагуляционная активность, слёзная жидкость, дети
04.09.2013
-
В проспективном исследовании изучена динамика прибавок длины и массы тела 197 доношенных детей, находившихся на естественном и искусственном вскармливании по рекомендациям Национальной программы оптимизации вскармливания детей первого года жизни в Российской Федерации. Представлены референтные показатели помесячных прибавок массы тела для детей с учетом ее оценки при рождении.
Диспансеризация здорового ребенка, вскармливание, грудной возраст, прибавки длины и массы тела
04.09.2013
-
Исследована распространенность генотипов полиморфных маркеров гена интерлейкина-10 (G-1082A, C-592A, C-819T) у детей при гриппе. Тяжелое течение гриппа A H1N1/v сопровождается более частым, по сравнению с сезонным и нетяжелыми формами гриппа A H1N1/v, обнаружением генотипов А/А гена IL10 G-1082A и Т/Т гена IL10 C819T.
Грипп, дети, интерлейкин-10, полиморфизм
04.09.2013
-
Изучена роль наследственных и средовых факторов, детерминирующих клинический полиморфизм врождённых расщелин губы и/или нёба (ВРГ и /или Н) у детей, родившихся в Краснодарском крае (Юг России) за период 1996-2012 г.
Врождённые пороки развития (ВПР), врождённые расщелины губы и/или нёба, Краснодарский край, полиморфизм генов
03.09.2013
-
Исследована распространенность генотипов полиморфного маркера гена эндотелина-1 (EDN1 Lys198Asn) и синтазы окиси азота (NOS3 C786T) у детей при гриппе, осложненном пневмонией. Тяжелое течение пневмонии при гриппе A H1N1/v ассоциировано с аллелем Asn гена EDN1 Lys198Asn и аллелем Т гена NOS3 (С786Т).
Пневмония, оксид азота, эндотелин, полиморфизм
03.09.2013
-
Показатели уровня нейроспецифического белка S100B у недоношенных детей в раннем неонатальном периодеНа основании полученных данных удалось определить уровень нейроспецифического белка S100b при рождении, который является одним из критериев прогноза адаптации у недоношенных и оценкой тяжести поражения центральной нервной системы. Наряду с клиническими симптомами полученные данные помогают объективизировать отбор детей в группу риска по развитию неврологических нарушений и начать более раннее лечение, что уменьшает затраты на реабилитацию.
Недоношенные дети, адаптация, нейроспецифические белки
03.09.2013
-
Представлена медико-социальная характеристика контингента детей, умерших на первом году жизни, а также модель показателя выживаемости ребенка в младенческом возрасте. Апробация показала эффективность предложенной модели и определила возможность использования ее для индивидуального прогнозирования выживаемости плода и ребенка с учетом медико-социальных факторов риска.
Младенческая смертность, медико-социальные характеристики, моделирование, прогнозирование
01.09.2013
-
С увеличением возраста в группе детей со сколиотической деформацией позвоночника увеличивается процент имеющих снижение минеральной плотности костной ткани. В группе детей без деформации позвоночника, но с зарегистрированным снижением минеральной плотности костной ткани наблюдается ее возрастание с возрастом, что позволяет рассматривать их как группу риска по развитию остеопороза.
Минеральная плотность костной ткани, остеопороз, дети
01.09.2013
-
Установлены особенности клинических проявлений нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы у новорожденных детей, перенесших хроническую внутриутробную гипоксию и асфиксию. На основании инструментальных данных выявлен характер функциональных нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы у новорожденных, развивавшихся в условиях хронической внутриутробной гипоксии и родившихся в асфиксии.
Сердечно-сосудистая система, новорожденные, хроническая внутриутробная гипоксия, функциональные нарушения
01.09.2013
-
Диагноз прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна основывается на данных клинико-генеалогического анамнеза, клинических особенностей заболевания. Имеют значение также данные биохимических исследований (повышение в сыворотке крови уровня креатинфосфокиназы, лактатдегидразы и трансаминаз), электромиографии и патоморфологии, при которых определяют первично-мышечный тип поражения.
Прогрессирующие мышечные дистрофии, мышечная дистрофия Дюшенна, клиника, диагностика, дети
01.09.2013